Ingredientes farmacêuticos ativos A ciclosporina ou ciclosporina A é um medicamento imunossupressor. A ciclosporina amplamente utilizada no transplante de órgãos pós-alogênicos para reduzir a atividade do sistema imunológico do paciente e, portanto, o risco de rejeição de órgãos. A ciclosporina foi estudada em transplantes de pele, coração, rim, fígado, pulmão, pâncreas, medula óssea e intestino delgado. A ciclosporina isolada inicialmente do fungo tolypocladium inflatum isolada de um solo, a ciclosporina é um peptídeo ciclicnonribossômico de 11 aminoácidos e contém um único d-aminoácido D, que raramente é encontrado na natureza, a medicina matéria-prima.
Ciclosporina em pó CAS No 79217-60-0
[Nome do produto]: ciclosporina
[APERAÇÃO]: Pó branco em pó
[Especificação]: 98%
[Método de teste]: HPLC
[Armazenamento]: Armazene em um local frio e seco e recipiente selado.
Pensa-se que a ciclosporina se liga à proteína citosólica ciclofilina (imunofilina) dos linfócitos imunocompetentes, especialmente os linfócitos T. Esse complexo de ciclosporina e ciclofilina inibe a calcineurina, que, em circunstâncias normais, é responsável por ativar a transcrição da interleucina. Nas células T, a ativação do receptor de células T normalmente aumenta o cálcio intracelular, que atua via calmodulina para ativar a calcineurina. A calcineurina então desfosforila o fator de transcrição NF-AT (fator nuclear das células T ativadas), que se move para o núcleo da célula T e aumenta a atividade dos genes que codificam para IL-2 e citocinas relacionadas. A ciclosporina impede a desfosforação da NF-AT pela ligação à ciclofilina. [7] Também inibe a produção de linfocinas e a liberação de interleucina e, portanto, leva a uma função reduzida das células T efetoras. Não afeta a atividade citostática.
A ciclosporina A é amplamente utilizada no transplante de órgãos pós-alogênicos para reduzir a atividade do sistema imunológico do paciente e, portanto, o risco de rejeição de órgãos.
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